南京市實時熒光定量PCR儀廠家
發(fā)布時間：2022-07-02 01:37:48
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分子診斷的主要技術有核酸分子雜交、聚合酶鏈反應和生物芯片技術。1.核酸分子雜交技術 具有一定互補序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按堿基互補配對原則締合成異質雙鏈的過程，稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。應用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測。2.聚合酶鏈反應（即Polymerase chain reaction，PCR）原理：PCR是模板DNA，引物和四種脫氧核糖核昔三磷酸（dNTP）在DNA聚合酶作用下發(fā)生酶促聚合反應，擴增出所需目的DNA。包括三個基本步驟：雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈（變性）；在低溫下引物與單鏈DNA互補配對（退火）；在適宜溫度下TapDNA聚合酶催化引物沿著模板DNA延伸。3.生物芯片技術是近年發(fā)展起來的分子生物學與微電子技術相結合的核酸分析檢測技術。起初的生物芯片技術主要目標是用于DNA序列測定、基因表達譜鑒定和基因突變體檢測和分析，所以又稱為DNA芯片或基因芯片技術。由于這一技術已擴展至免疫反應、受體結合等非核酸領域，出現(xiàn)了蛋白質芯片、免疫芯片、細胞芯片、組織芯片等，所以改稱生物芯片技術更符合發(fā)展趨勢。
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選擇靈敏度高的熱啟動Taq酶。一般說，Taq酶的擴增效率高，靈敏度就高，但也有不一致的情況。如果要擴增的樣本目標基因豐度較低，建議對Taq酶的擴增靈敏度進行檢測。常見的檢測方法是將目標基因質粒片段進行10倍或5倍梯度稀釋，在較低的幾個稀釋度進行PCR檢測，選擇檢測靈敏度較高的熱啟動Taq酶。目前國內市場上常用的ABI、Bioline、Biog的擴增靈敏度都比較高，但知名品牌T的靈敏度略低，研究者可根據(jù)自身的實驗要求進行選擇。
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疫苗:是指用物理或化學方法將致病微生物殺死或致弱而制成的一種無致病性、有免疫原性的制劑，或者是直接提取致病微生物的免疫原性蛋白或編碼免疫蛋白的基因，利用分子生物學技術制成的具有免疫原性而無致病性的制劑。目前的疫苗有病毒(細菌)死苗、病毒(細菌)活苗、亞單位苗、基因工程苗等。血清型:是指微生物學中種以下的一種分 型。因為微生物在種內有不同的抗原性，因此可分不同的抗原型或血清型。
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指導思想。按照保供固安 全、振興暢循環(huán)的工作定位，立足維護養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展安 全、公共衛(wèi)生安 全和生物安 全大局，堅持防疫優(yōu)先，扎實開展動物疫病強制免疫，切實筑牢動物防疫屏障?；驹瓌t。堅持人病獸防、關口前移，預防為主、應免盡免，落實完善免疫效果評價制度，強化疫苗質量管理和使用效果跟蹤監(jiān)測，保證“真苗、真打、真有效".目標要求。強制免疫動物疫病的群體免疫密度應常年保持在百分之90以上，應免畜禽免疫密度應達到百分之100，高致病性禽流感、口蹄疫和小反芻獸疫免疫抗體合格率常年保持在百分之70以上。