呼和浩特市分子診斷試劑原材料研發(fā)
發(fā)布時間:2025-04-04 00:57:35
呼和浩特市分子診斷試劑原材料研發(fā)
Taq酶的酶動力與擴增效率有關(guān)。一般熱啟動Taq酶的酶動力越強,PCR擴增的指數(shù)增長期越長,‘S型’曲線更加典型,熒光信號值更高,而且更適合做多重PCR檢測。我們曾比較過多家公司的熱啟動Taq酶,在國外品牌中,英國Bioline公司的熱啟動Taq酶,酶動力較好,可做4重PCR,等量起始模板CT30時的熒光信號值高。在國內(nèi)品牌中,BIOG熱啟動Taq酶的指數(shù)期較長,可做3重PCR,且擴增曲線的‘S’型不受影響,其它的國產(chǎn)品牌一般只能支持2重反應(yīng),在做3重反應(yīng)時,擴增曲線低矮,熒光信號值較低,無典型擴增曲線,結(jié)果很難判定。

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全球,雖然只有少數(shù)的芯片可用于臨床診斷,但國內(nèi)基因芯片技術(shù)已經(jīng)處于世界領(lǐng) 跑的地位?;蛐酒夹g(shù)將是熒光定量PCR 檢測技術(shù)具挑戰(zhàn)的潛在對手,主要是:熒光定量PCR 技術(shù)一次只能檢測一個或幾個目標(biāo)基因,而基因芯片技術(shù)可以實現(xiàn)對大量目標(biāo)基因的同時檢測。隨著人類基因組計劃的進展,基因芯片在國內(nèi)外已成為研發(fā)熱點。若基因芯片技術(shù)迅速成熟并大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化,將對熒光定量PCR 檢測產(chǎn)生較大的沖擊。不過,基因芯片的大規(guī)模臨床應(yīng)用還存在尚未克服的技術(shù)缺陷,主要是由于芯片診斷特異性和靈敏度低、芯片診斷成本高昂和芯片診斷配套儀器價格昂貴等原因,預(yù)計熒光定量PCR 檢測技術(shù)在今后5 到10 年內(nèi)可保持前鋒。

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選擇靈敏度高的熱啟動Taq酶。一般說,Taq酶的擴增效率高,靈敏度就高,但也有不一致的情況。如果要擴增的樣本目標(biāo)基因豐度較低,建議對Taq酶的擴增靈敏度進行檢測。常見的檢測方法是將目標(biāo)基因質(zhì)粒片段進行10倍或5倍梯度稀釋,在較低的幾個稀釋度進行PCR檢測,選擇檢測靈敏度較高的熱啟動Taq酶。目前國內(nèi)市場上常用的ABI、Bioline、Biog的擴增靈敏度都比較高,但知名品牌T的靈敏度略低,研究者可根據(jù)自身的實驗要求進行選擇。

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分子診斷中游主要是分子診斷試劑和儀器兩類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,國內(nèi)試劑發(fā)展較為迅速,而國產(chǎn)儀器占比相對較小。 分子診斷試劑盒包括核酸提取試劑盒和核酸檢測試劑盒,基本已經(jīng)國產(chǎn)化。HBV(乙肝病毒)、HCV(丙肝病毒)、HIV(艾滋病毒)等常見病毒的核酸檢測試劑國內(nèi)生產(chǎn)廠家數(shù)均遠大于國外廠家。甲型、乙型、丙型流感等常見疾病的核酸檢測試劑盒已經(jīng)比較成熟,競爭廠家較多,幾乎全部為國產(chǎn)品牌。