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蘇州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

發(fā)布時間:2024-11-05 01:06:51
蘇州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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分子診斷是當代醫(yī)學發(fā)展的重要前沿領域之一,其核心技術是基因診斷,常規(guī)技術包括:(1)聚合酶鏈式反應(PCR);(2)DNA測序(DNA sequencing);(3)熒光原位雜交技術(FISH);(4)DNA印跡技術( DNA blotting );(5)單核苷酸多態(tài)性(SNP);(6)連接酶鏈反應(LCR);(7)基因芯片技術(gene chip)。

蘇州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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熱啟動PCR(hot start PCR)是指使Taq DNA 聚合酶只有在樣品溫度至少超過70℃時才發(fā)揮作用的PCR,可提高反應的特異性。Taq DNA 聚合酶通常在比適宜溫度低得多的條件下仍有較強的活性。PCR 反應的初加熱過程中,樣品溫度上升到70℃之前,在較低的溫度下引物可能與部分單鏈模板形成非特異性結合,并在Taq DNA 聚合酶的作用下延伸。結果會導致非靶序列的擴增,影響反應的特異性。熱啟動可減少非靶序列的擴增,提高反應的特異性。在引物設計時如果某位點因為遺傳元件的定位而受限,如site-directed 突變、表達克隆或用于DNA 工程的遺傳元件的構建和操作等情況,熱啟動PCR 尤為有效。

蘇州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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動物疫病診斷的主要內(nèi)容有:一是對血、 尿、糞等進行臨床常規(guī)化驗;二是從流行病學角度,調(diào)查研究動物疫病流行情況,主要調(diào)查動物發(fā)病時間及地點、疫病蔓延情況、疫情來源及傳播的途徑與方式等;三是從病理學方面,剖檢因忠傳染病而死亡的畜禽尸體,查看其病理變化,或者取病料進行送檢,再進一步做病理組織學方面的診斷;四是從微生物學角度,檢查、堅定從患病的畜禽病料當中分離并且培養(yǎng)出來的病原微生物,或者是進行動物接種試驗等,五是從免疫學角度,對組織或者細胞的變態(tài)反應、細胞的免疫功能及血清學反應等進行診斷。

蘇州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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制定免疫計劃。各省份按照本意見要求,結合防控實際(含計劃單列市工作需求),制定本轄區(qū)的強制免疫計劃,報農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局備案,抄送中國動物疫病預防控制心,并在省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門門戶網(wǎng)站公開。對散養(yǎng)動物,采取春秋兩季集中免疫與定期補免相結合的方式進行,對規(guī)模養(yǎng)殖場(戶)及有條件的地方實施程序化免疫。實行“先打后補”。各省份可采用養(yǎng)殖場(戶)自行免疫、第三方服務主體免疫、政府購買服務等多種形式,推進“先打后補”工作,在2022年年底前實現(xiàn)規(guī)模養(yǎng)殖場(戶)全覆蓋,在2025年年底前逐步停止政府招標采購強制免疫疫苗。

蘇州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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熱啟動Taq酶的產(chǎn)生:在PCR的反應過程中,主要有三個階段:變性、復性、延伸。Taq DNA聚合酶的復性溫度是72℃,但其在低溫下也有活性(活性較弱),也能催化引物與模板復性,只是錯配率高,發(fā)生非特異性復性機率大。這樣在未達到72℃之前,反應在Taq酶聚合下不斷擴增出非特異性產(chǎn)物,而使實驗失敗。在傳統(tǒng)的PCR反應中,這樣由低溫上升至高溫的過程中,引物錯配和二聚體的形成機率非常高,Hot Start Taq DNA聚合酶就是讓PCR反應一開始就在大于70℃下進行。當溫度較低時,酶活性被封閉,當溫度大于一定溫度時酶又開始工作。這樣就避免了在低溫下復性、延伸的過程,消除引物錯配和二聚體形成,減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。我們是如何對Hotstart Taq酶修飾而讓它只在高溫下才能發(fā)揮活性?這就是Hot Start taq酶的作用原理。